北京市作为我国首都,始终走在新冠疫苗接种工作的前列，截至目前，北京市主要接种的新冠疫苗有三种，分别是国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的灭活疫苗（Vero细胞）、北京科兴中维生物技术有限公司研发的灭活疫苗（Vero细胞）以及康希诺生物股份公司研发的腺病毒载体疫苗（5型腺病毒载体），这三种疫苗均经过国家药品监督管理局批准，附条件上市使用，其安全性和有效性得到了科学验证和实践检验。
国药集团中国生物北京生物制品研究所的灭活疫苗是国内首个获批上市的新冠疫苗,该疫苗采用传统的灭活技术路线，通过培养新冠病毒，然后将其灭活，使其失去致病能力，但仍能刺激机体产生免疫反应，灭活疫苗技术成熟，生产工艺相对简单，易于大规模生产，临床试验数据显示，该疫苗的保护效力达到79.34%，对中重症的保护效果尤为显著，在北京市的接种工作中，该疫苗被广泛使用，为市民提供了坚实的免疫屏障。
北京科兴中维生物技术有限公司的灭活疫苗同样采用了灭活技术路线,该疫苗在巴西、土耳其等国家进行的Ⅲ期临床试验中，显示出的保护效力为50.65%至91.25%不等，对重症和死亡的保护效力接近100%，科兴疫苗不仅在国内广泛接种，还大量出口到其他国家，为全球抗疫作出了重要贡献，在北京市，科兴疫苗也是主力疫苗之一，与国药疫苗共同构成了北京市免疫屏障的基石。
第三种是康希诺生物股份公司的腺病毒载体疫苗,这是一种采用基因重组技术制成的疫苗，以5型腺病毒为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过体内表达抗原蛋白，诱导机体产生免疫反应，该疫苗的最大优点是只需接种一剂，便能产生足够的免疫保护，大大提高了接种效率，临床试验数据显示，单针接种14天后，该疫苗对所有症状的总体保护效力为68.83%，对重症的保护效力为95.47%，在北京市，腺病毒载体疫苗主要用于部分特定人群，如时间紧迫或流动人口较多的区域，提供了更加灵活的接种选择。
北京市在疫苗分配和接种策略上,充分考虑了疫苗的特性、供应情况以及人群需求，灭活疫苗需要接种两剂，间隔3至8周；腺病毒载体疫苗只需接种一剂，市民在接种点时，可以根据供应情况和个人意愿选择接种哪种疫苗，北京市疾控中心强调，无论哪种疫苗，都是安全有效的，市民可以放心接种。
北京市还积极推进疫苗接种的便民服务,通过设立临时接种点、流动接种车、预约系统优化等措施，确保市民能够方便、快捷地完成接种，截至最近数据，北京市累计接种剂次已超过数千万，疫苗接种率位居全国前列，为首都疫情防控构建了坚实的免疫屏障。
北京市接种的新冠疫苗以国药和科兴的灭活疫苗为主,辅以康希诺的腺病毒载体疫苗，这些疫苗在不同的技术路线上都展现了良好的安全性和有效性，为北京市的疫情防控提供了强有力的支持，随着疫苗接种工作的深入推进，北京市将继续科学、有序地推进免疫规划，守护市民的健康与安全。
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